| Position | QA - RA Manager Türkiye - Responsible Pharmacist |
| Posted | 2025 September 24 |
| Expired | 2025 October 24 |
| Company | UPS |
| Location | Singapore | SG |
| Job Type | Full Time |
Latest Job Information from Company UPS as position QA - RA Manager Türkiye - Responsible Pharmacist. If Job Vacancy QA - RA Manager Türkiye - Responsible Pharmacist in Singapore matches your criteria, please send your latest application/CV directly through the latest and most updated job site Jobkos.
Every job may not be easy to apply for, because as a new candidate / prospective employee must meet several qualifications and requirements according to the criteria sought by the Company. Hopefully the career information from UPS as the position QA - RA Manager Türkiye - Responsible Pharmacist below matches your qualifications.
Before you apply to a job, select your language preference from the options available at the top right of this page.
Explore your next opportunity at a Fortune Global 500 organization. Envision innovative possibilities, experience our rewarding culture, and work with talented teams that help you become better every day. We know what it takes to lead UPS into tomorrow—people with a unique combination of skill + passion. If you have the qualities and drive to lead yourself or teams, there are roles ready to cultivate your skills and take you to the next level.
Job Description:
Aranılan Nitelikler
Görev ve Sorumluluklar
· Sağlık Bakanlığı'na karşı Üretim Yerinin yetkili /sorumlu kişisidir. Sağlık Bakanlığı'nın gerekliliklerinin karşılanmasından sorumludur. Ürünlerin Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri Yönetmeliği, İyi İmalat Uygulamaları (GMP) ve İyi Dağıtım Uygulamaları (GDP) prensipleri ile sekonder ambalajlama yapıldığının ve depolandığının kontrollerini yaparak kayıtların belirlenmiş süreler boyunca saklanmasından, talep halinde Kurum yetkililerinin denetimine sunmaktan sorumludur.· Depolarda şirket kalite yönetim sistemi ilkelerine, SOP/Talimatlara ve İş Sağlığı ve Güvenliği ile Çevre talimatlarına uygun olarak kendisine verilen görevleri yapmaktan sorumludur.· Aldığı sorumluluğu yerine getirirken, şirket stratejileri doğrultusunda, kalite yönetim sistemi, GMP ve GDP ilkelerine bağlı olarak çalışmakla yükümlüdür.· Kalite sistemlerinin kurulması ve devam ettirilmesinden sorumludur.· Sağlık Bakanlığı'nın ve müşterilerin GMP ve GDP denetimlerinde üretim yerini temsil eder.· İç denetimlerin yapılmasını ve düzeltici önlemlerin kayıtlarının tutulmasını sağlar, gereken durumlarda dış denetçilerden denetim talebinde bulunur.· Kalite Güvence Sisteminin planlanması, uygulanması ve geliştirilmesini sağlar.· Kalite Güvence sistemine ait dokümantasyonunun hazırlanması, onaylanması, eğitim ve dağıtımının yapılmasını sağlar.· Kalite sisteminin periyodik olarak yönetim ile gözden geçirilmesini ve zayıf noktaların giderilmesi için düzeltici/önleyici faaliyetlerin hayata geçirilmesini sağlar.· Tedarikçi denetimlerine destek verir ve tedarikçilerin onaylı olduğunu, ürünlere etki edebilecek kritik süreçlerin sözleşmeler ile garanti altına alındığını kontrol eder.· Müşteri şikayetlerini ve olayın ürün üzerine muhtemel etkilerini inceler.· Geri çekmelerde ürünlerin piyasadan toplanması, kontrolü, ayrılmış alanlarda depolanması ve kayıt altına alınmasını sağlar.· Geri çekme testlerini belirlenmiş sürelerde gerçekleştirir ve kayıtları saklar.· Ürün kalitesi üzerine etki edebilecek her değişikliğin sistematik olarak ele alınmasını ve kaydının tutulmasını sağlar.· Sapmaların tanımlanmış süre içinde başlatılmasını, detaylıca ele alınmasını, düzeltici/önleyici faaliyetlerin hayata geçirilmesini sağlar.· Üretim yeri ve Kalite ile ilgili dokümantasyonun uygun şekilde tutulmasını, saklanmasını sağlar.· Ürün kalitesi üzerine etki edebilecek çalışma ve projelere destek verir.· Ürün ve malzemelerin valide edilmiş uygun sıcaklık limitlerinde, temiz ve güvenli ortamlarda saklanmasını garanti eder.· Depo alanlarının ve çalışma sahalarının bakımlı, düzenli tutulmasını kontrol eder.· Temizlik ve pest kontrol işlemlerinin düzenli bir şekilde yapıldığını ve etkin olduğunu kontrol eder.· Depo ekipman ve alt yapı sistemlerinin bakım ve kalibrasyonlarının yıllık plana uygun şekilde gerçekleştirildiğini kontrol eder.· Eğitimlerin (GMP, GDP, SOP gibi) planlanmasını, yapılıp değerlendirilmesini ve kayıtların tutulmasını sağlar.· Görevi ile ilgili SOP'leri hazırlar ve güncel tutar.
· Depo ile ilgili tüm dokümanların gerekliliklere uygun bir şekilde tutulmasını ve saklanmasını sağlar
Employee Type:
PermanentUPS is committed to providing a workplace free of discrimination, harassment, and retaliation.
After reading and understanding the criteria and minimum qualification requirements explained in the job information QA - RA Manager Türkiye - Responsible Pharmacist at the office Singapore above, immediately complete the job application files such as a job application letter, CV, photocopy of diploma, transcript, and other supplements as explained above. Submit via the Next Page link below.
Next Page »